Zmodyfikowana pektyna cytrusowa (MCP), pochodna o niskiej masie cząsteczkowej, niskoestryfikacja naturalnej pektyny cytrusowej, pojawiła się jako przełomowyanty-cancerterapeutyczny. W przeciwieństwie do dietetycznej pektyny-która przede wszystkim działa jako rozpuszczalne błonnik w jelita grubego, wykazuje biodostępność systemową, umożliwiając bezpośrednie interakcje zrakKomórki i modulacja immunologiczna. Jego najbardziej znaczący mechanizm obejmuje antagonizowaniegalektyna-3 (Gal-3), Lektyna wiążąca galaktozydnowotwory, czyniąc MCP obiecującym kandydatemrakzapobieganie i leczenie.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. to krajowe zaawansowane technologicznie przedsiębiorstwo integrujące badania naukowe, produkcję i sprzedaż. We współpracy z wiodącymi instytucjami akademickimi, takimi jak Zhejiang University, Fudan University, Tianjin University i Xinxiang Medical University w Henan, firma aktywnie prowadzi badania dotyczące serii produktów żywnościowych z zmodyfikowanym pektyną cytrutową (MCP). Jego produkty są eksportowane do wielu krajów i regionów na całym świecie.
Zmodyfikowana pektyna cytrusowa (MCP) jest uznawana za bezpieczny składnik żywności przez Wspólny Komitet ds. FAO/WHO ds. Dodatków żywności (JECFA), z akceptowalnym dziennym przyjmowaniem (ADI) sklasyfikowanym jako „nie określony”, wskazując na jego wysoki profil bezpieczeństwa.
Firma prowadzi 100 000 certyfikowanych przez GMP zakład produkcyjny, wykorzystując importowane skórki cytrynowe jako surowce i wykorzystując zaawansowaną technologię hydrolizy enzymatycznej w celu wydobycia MCP o wysokiej czystości. Każdy etap selekcji surowca z procesu do produkcji-jest ściśle kontrolowany. Firma przestrzega naturalnych składników i czystych metod produkcji, aby zapewnić bezpieczeństwo produktu i najwyższą jakość.
Gal-3 odgrywa kluczową rolę wrakProgression: promuje przerzuty poprzez ułatwianierakAdhezja komórek do śródbłonka, indukując angiogenezę i tłumienie apoptozy. Domena RG-I MCP, bogata w końcowe reszty galaktozy, wiąże się z wysokim powinowactwem z domeną rozpoznawania węglowodanów Gal-3 (CRD), hamując jej funkcje onkogenne. Badania przedkliniczne pokazują, że MCP:
Zmniejsza przerzutyprzez zakłócenierakKomórka homotypowa/heterotypowa agregacja i adhezja śródbłonka.
Indukuje anoikis(apoptoza indukowana przez oddział) w krążącymrakkomórki.
Uwrażliwia guzydo chemioterapii (np. Zwiększenie apoptozy indukowanej deksametazonem w szpiczaku mnogim).
Moduluje odpornośćpoprzez aktywację komórek NK, komórek T i makrofagi podczas przeciwdziałania supresji komórek T za pośrednictwem Gal-3.
Strukturalnie skuteczność MCP wrakterapia zależy od jejmasa cząsteczkowa (5–20 kDa)Istopień estryfikacji (<10%), umożliwiające pasywne wchłanianie i celowanie w Gal-3. Neutralne fragmenty bogate w galaktan (np. MCP-M) wykazują najsilniejsze hamowanie Gal-3, bezpośrednio wpływającerakprzeżycie komórki. Modele zwierząt potwierdzają zdolność MCP do tłumienia przerzutów do wątroby, płuc i prostaty, podkreślając jej potencjał jako wielokrotnego celówanty-canceragent.
Badania kliniczne, choć ograniczone, wykazują obietnicę MCP wrakkierownictwo. Badanie fazy II w prostatyrakPacjenci zgłaszali przedłużoneCzas podwojenia PSAPo suplementacji MCP. Kolejne badanie w zaawansowanych guzach litych odnotowało stabilizację choroby i poprawę jakości życia u 22,5% pacjentów, podkreślając rolę MCP wrakpielęgnacja. Trwające badania fazy III (np. NCT01841828) mają na celu potwierdzenie tych ustaleń i zbadanie szerszych zastosowań MCP wrakterapia.
Wniosek:Wieloseargetowe działanie MCP przeciwko Gal-3 pozycjonuje ją jako wszechstronne adiuwant wrakterapia. Przyszłe prace muszą zoptymalizować swoją strukturę pod kątem zwiększonej biodostępności i oceny schematów kombinatorycznych za pomocą konwencjonalnychanty-cancerLeczenie, aby zmaksymalizować wyniki kliniczne. Kierując Gal-3 i modulowanie mikrośrodowiska guza, MCP oferuje nowe podejście do walkirakpostęp i poprawa przeżycia pacjentów.